为积极推动我国临床肿瘤学事业的发展、提高临床肿瘤医师的临床与科研水平，2024中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会于4月26-27日在济南举行，作为大会最重要的成果，多部CSCO肿瘤诊疗指南也进行了更新及首次发布。2024 CSCO 指南尤为引人关注的变化是以埃普奈明为代表的多款新药在指南推荐治疗方案中的入选。

武汉Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司（代码：300683）自主研发的1类生物创新药：注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）被列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南2024》多发性骨髓瘤部分，详情如下：

1.针对复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）来那度胺敏感的患者，I级推荐新增埃普奈明2个联用方案：

图1  RRMM来那度胺敏感患者治疗推荐

2.针对RRMM来那度胺耐药的患者，I级推荐新增埃普奈明2个联用方案：

图2  RRMM来那度胺耐药患者治疗推荐

3.针对RRMM硼替佐米敏感的患者，I级推荐新增埃普奈明3个联用方案：

图3  RRMM硼替佐米敏感患者治疗推荐

4.针对RRMM硼替佐米耐药的患者，I级推荐新增埃普奈明4个联用方案：

图4  RRMM硼替佐米耐药患者治疗推荐

5.针对RRMM硼替佐米和来那度胺双耐药的患者，I级推荐新增埃普奈明2个联用方案，II级推荐新增埃普奈明1个联用方案：

图5 RRMM硼替佐米+来那度胺耐药患者治疗推荐

埃普奈明作为全球首款获批上市的DR4/DR5激动剂，具有独特的作用机制，为MM患者尤其是RRMM患者、伴p53缺失患者及伴髓外病变患者提供了新的治疗选择，推动了血液领域治疗方案的创新。

此次埃普奈明共有7种联用方案被列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南2024》，受到13次 I 级推荐及1次 II 级推荐，是国内血液肿瘤专家对埃普奈明临床价值的肯定，也是循证医学证据的又一重要升级，为临床医生在治疗过程中提供了更为可靠的用药建议，期待埃普奈明为中国肿瘤患者带来更多获益。同时Z6·尊龙凯时生物将继续推进埃普奈明研究的深度和广度，丰富循证医学证据，发掘其更多临床潜力，为血液肿瘤患者带来新希望！