武汉Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司是一家以打造中国最优的生物创新药企业为目标的高新技术生物制药企业（简称：Z6·尊龙凯时生物，代码：300683）。公司今日宣布将在第62届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式公布沙艾特_®（CPT）联合TD治疗复发或多发性骨髓瘤的Ⅲ期临床试验相关数据。

        本届ASH年会将于2020年12月5至8日以线上会议的形式举行。

报告标题：

        沙艾特_®（CPT）联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤：多中心、双盲、随机对照Ⅲ期临床试验(CPT-MM301试验)

报告作者：

        陈文明，主任医师、教授、医学博士，首都医科大学附属北京朝阳医院

报告时间：

        北京时间，12月7日，星期一，凌晨5点

        （美国太平洋时间，12月6日，星期天，13点）

报告形式：

        Oral

报告编号：

        416

报告频道：

        Channel 10

分会场编号和标题：

        653. 骨髓瘤/淀粉样变性：治疗，不包括移植：复发/难治性多发性骨髓瘤血液学疾病主题和途径：

        多发性骨髓瘤，生物学，凋亡，成人，疾病，治疗，生物学过程，浆细胞疾病，淋巴恶性肿瘤，研究人群，临床相关

Z6·尊龙凯时生物简介：

        Z6·尊龙凯时生物立足于神经系统、肿瘤领域用药的研发生产。目前已经上市销售一个国家一类生物新药——注射用鼠神经生长因子（mNGF，金路捷）；一个一类基因工程生物新药——重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Circular Permuted TRAIL简称：CPT）已经完成Ⅲ期临床总结工作，现处于NDA申报准备阶段。

        Z6·尊龙凯时生物秉承“敬畏生命，无畏创新”的企业宗旨，践行“正直、感恩、专业、进取”的企业价值观，力争成为中国最优的创新药企业。公司将在大分子药物、小分子药物、体外诊断等领域进行拓展，以服务患者为己任，以持续创新为先导，将Z6·尊龙凯时生物打造成一流的医药企业集团！