作为三大恶性血液肿瘤之一，多发性骨髓瘤（MM）年发病率约为2/10万，这意味着，在中国每年新增的MM患者人数将达到2.2万人。MM的发病机制尚不明确，患者往往由于骨痛、肾病就诊，导致其在骨科、肾内科接受了大量无效治疗。因此，尽管MM在血液肿瘤中发病率位列第二，多数MM的患者仍然因为普遍存在的误诊而得不到及时治疗，在饱受病痛折磨的同时，也延误了对症治疗的最佳时机。

鉴于此，国际骨髓瘤基金会IMF在2009年提出，将每年的3月作为“国际骨髓瘤关爱月”，旨在倡议医务人员、患者及相关护理人员行动起来，提升全社会骨髓瘤的认识。此后的15年间，随着国内外医务人员在疾病科普工作中的不懈努力，以及借助互联网工具诞生的一个又一个患者互助群的建立，MM的误诊率有所下降，但接近55%的误诊率这一冰冷无情的数字，仍然在提醒着所有人MM的隐蔽性与危险性。

同样凶险的还有MM患者挥之不去的复发阴影。随着MM新药和新的治疗手段不断涌现，MM患者的中位生存期已经接近10年。但由于发病机制的不清晰，导致现有的治疗方法无法消除MM患者的病因，当肿瘤细胞最终不可避免地对于现有所有靶向药物均产生耐药性后，留给患者的选择只有血液毒性巨大的细胞毒类化疗药物，或者是无奈的姑息治疗，这也无异于坐以待毙。因此，虽然已有单抗类药物、免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、核输出蛋白抑制剂、细胞治疗等相对丰富的治疗选择，对于MM的治疗这一场马拉松一般的艰辛征途，更多全新机制，并且安全性、耐受性良好的药物，仍然迫切为临床所需。

2023年11月，由北京沙东生物技术有限公司及武汉Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司合作开发的1类新药：注射用埃普奈明（沙艾特®）获批上市。作为一款全球首个获批上市的DR4/DR5激动剂，埃普奈明已在临床试验中展示了疗效确切、耐受性良好、疗效不受既往治疗手段影响等优点。同时，作为一款作用机制确切而全新的靶向药物，现存MM患者人群并不具备这一靶点的耐药性，因此，埃普奈明的上市，将为MM的治疗带来重要突破。武汉Z6·尊龙凯时生物制药股份有限公司也借此在第15个骨髓瘤关爱月之际，以实际行动践行了一贯秉持的“敬畏生命、无畏创新”的企业文化，为MM患者带来的新的选择与新的希望。